Savjetnik u Odjelu za odobravanja lijekova / Savjetnik u Odjelu za sigurnu primjenu lijekova (m/ž) - Zagreb

Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH aktivno doprinosi zaštiti i promoviranju javnog zdravstva. Jedan smo od ključnih čimbenika u sustavu zdravstva koji kroz stručnu i regulatornu izvrsnost građanima RH osigurava sigurne, djelotvorne i kvalitetne lijekove, medicinske proizvode i homeopatske proizvode.

Jeste li spremni za

izazov karijere?

Kako bismo se u potpunosti uklopili u europsko regulatorno okruženje tržišta lijekova te održali zakonom propisane rokove izdavanja odobrenja za stavljanje u promet lijekova tražimo kompetentne, motivirane i ambiciozne stručnjake zainteresirane za ubrzan profesionalni razvoj, prvenstveno na poslovima

Savjetnika u Odjelu za odobravanja lijekova – više izvršitelja

Odjel za odobravanje lijekova provodi sve predregistracijske postupke za lijekove domaćih proizvođača, zatim za lijekove odobrene u Europskoj uniji te lijekove iz trećih zemalja. U okviru Odjela djeluje Odsjek koji na temelju dokumentacije o lijeku provodi ocjenu njegove kakvoće, djelotvornosti i sigurnosti primjene. Također, Odjel je zadužen za praćenje izmjena u dokumentaciji i informacijama o lijeku tijekom petogodišnjeg važenja rješenja o odobrenju za stavljanje lijeka u promet te o obnovi istoga.

Savjetnika u Odjelu za sigurnu primjenu lijekova – više izvršitelja

Odjel za sigurnu primjenu lijekova i medicinskih proizvoda prvenstveno je orijentiran prema pacijentu kao krajnjem korisniku lijeka te zdravstvenim radnicima. Odjel je uključen u praćenje nuspojava lijekova i cjepiva u kliničkim ispitivanjima i nakon stavljanja na tržište, sigurnosti njihove primjene te izradu priopćenja za javnost o lijekovima i medicinskim proizvodima. Također, sudjeluje u ocjeni sigurnosnog profila lijeka tijekom njegova stavljanja u promet i u praćenju potrošnje lijekova. U sklopu Odjela provodi se upis medicinskih proizvoda u očevidnik i praćenje štetnih događaja (vigilancija) u istih, utvrđivanje ispunjavanja uvjeta dobre proizvođačke prakse te izdavanje raznih dozvola te u konačnici, povlačenje lijeka i/ili medicinskog proizvoda s tržišta.

Ako imate višegodišnje relevantno iskustva u području biomedicine, farmacije i zdravstva, dobro poznajete procese, tehnologiju ili postupke razvoja i odobravanja lijekova, a zainteresirani ste za novi korak u karijeri onda ste kandidat za neku od ekspertnih pozicija u Agenciji. Ukoliko još nemate dovoljno iskustva, ali imate jaku motivaciju, prilagodljivost i istaknutu želju za kontinuiranim učenjem možemo ponuditi neke od suradničkih pozicija.

Poželjni formalni uvjeti za sve potencijalne kandidate su sljedeći:

• završen medicinski, farmaceutski ili srodan fakultet
• aktivno znanje engleskog jezika u jeziku i pismu
• odlično poznavanje MS Office-a

Ponuda treba sadržavati iscrpan životopis kandidata te popunjen 'HALMED Upitnik za kandidate' koji se u elektronskom obliku nalazi na stranicama Agencije (www.halmed.hr).

Svoju ponudu pošaljite nam najkasnije do srijede, 8. veljače 2012. godine isključivo putem linka za prijavu.